A mãe da menina Alana Vitória de Jesus Santos, de quatro anos, portadora da doença osteogênese imperfecta, procurou a redação do jornal Topa Tudo em busca de ajuda, já que a menina entrará em uma nova fase de exames médicos, em São Paulo, pois o tratamento indicado para ela não existe no estado da Bahia.

Alana já passou por 145 intervenções cirúrgicas

    Rosemeire Santos, 35 anos, alega que a filha Alana já passou por 145 cirurgias, e com aparecimento de outras complicações será obrigada levar a menina para São Paulo, onde terá que ficar por algum tempo. Aconteceu que a família não tem recursos para bancar estadia e alimentação. Quanto às passagens, dona Rosemeire já encontrou uma pessoa que irá doar as mesmas.
      Mesmo tendo o tratamento gratuito, a mãe afirma que a pensão que Alana recebe não dá para custear todas as despesas, pois o tipo de leite consumido pela criança custa R$ 220 a lata, fora produtos como Mussilon, leite de cabra e Sustagems, entre outros. Além da alimentação diferenciada, a criança ainda tem que usar fraldas descartáveis. Quando Alana sofre uma cirurgia e fica engessada tem que usar fralda GG. Normalmente, usa tamanho M. Rosemeire pede a quem possa ajudar de qualquer forma que ligue para (73) 8817-5972 ou a procure no endereço: Rua da Mata, Nº 924, no Baianão.